ホーライ製薬（ブログ版）と治験の活性化：架空の製薬会社の物語

今週は下記のガイドラインを見ていきます。

『緊急安全性情報等の提供に関する指針について』
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http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T141107I0020.pdf


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３． 医薬品等添付文書使用上の注意等の改訂に伴う情報対応

（１）医薬食品局安全対策課は、ＰＭＤＡでの検討結果に基づき、使用上の注意等の改訂の指示又は指導の内容を文書に記し、関係製造販売業者等に対して通知する。

厚生労働省から通知する文書は医薬食品局安全対策課長通知とする。



（２）ＰＭＤＡは、（１）の通知をＰＭＤＡのホームページに掲載し、その情報についてＰＭＤＡメディナビを用いて配信する。


（３）製造販売業者は、改訂添付文書情報等を作成し、速やかに自社等のホームページに掲載するとともに、ＰＭＤＡのホームページに掲載する。

なお、法第52 条の２第１項、法第63 条の３第１項又は法第65 条の４第１項の規定により添付文書等記載事項の届出の対象となる医薬品等については、掲載前にＰＭＤＡに届け出ること。


（４）製造販売業者は（１）の通知により指示された改訂内容について、「改訂内容を明らかにした文書」を作成し、医療機関、薬局等に速やかに伝達することとする。

なお、当該文書の内容については、改訂後の添付文書情報が掲載されたＰＭＤＡのホームページその他の情報提供のサイトの照会先を掲載することにより、添付文書の改訂内容の伝達を省略することができる。


（５）（４）の取扱いについては、ＰＭＤＡによるＰＭＤＡメディナビの登録者数が15万件を超えた場合は、ＰＭＤＡメディナビをもって情報提供に代えることができることとする。





４． ＰＭＤＡが実施する情報提供

（１）ＰＭＤＡは、リスク・コミュニケーション向上の観点から、「ＰＭＤＡからの医薬品適正使用のお願い」、「ＰＭＤＡ医療安全情報」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」、「患者向医薬品ガイド」等、緊急安全性情報等による情報提供や使用上の注意を補完し、適正使用の向上に資する医薬関係者向け又は国民（患者）向け資材を提供する。

なお、「ＰＭＤＡからの医薬品適正使用のお願い」は、警告等の重大な使用上の注意等の改訂を行った以降も、副作用等の報告や不適正な使用による副作用が減少しない場合などに作成を検討する。必要に応じ製造販売業者も印刷媒体の配布等を検討する。


（２）製造販売業者は、緊急安全性情報、安全性速報、添付文書の改訂に合わせて、ＰＭＤＡが提供している国民（患者）向け情報提供資料等の内容も変更する必要がある場合は、ＰＭＤＡ安全部門と協議する。


（３）ＰＭＤＡは、添付文書の改訂内容を明らかにした文書として、電子版の医薬品・医療機器等安全性情報及び医薬品安全対策情報（ＤＳＵ）をＰＭＤＡのホームページに定期的に掲載することとする。




以上

今週は下記のガイドラインを見ていきます。

『緊急安全性情報等の提供に関する指針について』
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http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T141107I0020.pdf


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（２）安全性速報（ブルーレター）

�@ 医薬食品局安全対策課は、安全性速報の作成及び配布について、製造販売業者に対し、命令、指示を行う場合は、その理由等を記した書面により通知する。


�A 製造販売業者は、厚生労働省及びＰＭＤＡと協議し安全性速報を作成する。


�B ＰＭＤＡは、�@の通知、安全性速報及び添付文書の改訂内容を安全性速報の配布開始後、速やかにＰＭＤＡのホームページに掲載し、ＰＭＤＡメディナビにて速やかに配信する。

また、製造販売業者においても同様の情報を速やかに自社等のホームページ（特定の利用者のみ対象としたものではない場所をいう。）に掲載する。

なお、法第52 条の２第１項、法第63 条の３第１項又は法第65 条の４第１項の規定により添付文書等記載事項の届出の対象となる医薬品等については、製造販売業者は添付文書の改訂内容を自社等のホームページに掲載する前にＰＭＤＡに届け出る。



�C 製造販売業者は、�Dの配布計画に従い、医療機関、薬局等に対し、安全性速報及び改訂添付文書（添付文書情報）等について、迅速性と網羅性を考慮し、直接配布、ダイレクトメール、ファックス、電子メール等を活用し、効果的に組み合わせる等により情報提供を実施する。

また、当該製品の納入が確認されている医療機関の適切な部署（医療安全管理者、医薬品安全管理責任者、医療機器安全管理責任者、又は医療機関の製品情報担当者等の所属する部署）、薬局等に、�@の通知日又は製造販売業者が自主的に配布を行うと決定した日から１か月以内に情報が到着していることを確認する。


�D 製造販売業者は、ＰＭＤＡ安全部門と安全性速報の配布計画について事前に協議し、別紙様式５又は別紙様式６の配布（等）計画書を提出する。医療機関、薬局等への訪問等による配布については、配布計画に従い実施し、その結果を別紙様式７又は別紙様式８により、ＰＭＤＡ安全部門に提出する。


�E 製造販売業者は、必要に応じて、医学、薬学等の関係団体に対して情報提供を行い、会員等への情報提供の協力及び関係団体のホームページ等への掲載等の効果的な広報手段での周知を依頼する。

また、必要に応じ、当該製品を使用する患者団体を把握している場合には、当該団体に対しても情報提供を行うことも考慮する。


�F 製造販売業者は、厚生労働省からの命令、指示、社内各部門での連絡等に関する文書、訪問記録及び配布記録を、当該製品の安全性情報に関する記録を利用しなくなった日から５年間保存する。（ただし、生物由来製品：10 年、特定生物由来製品：30 年、特定保守管理医療機器及び設置管理医療機器：15 年、再生医療等製品10 年、指定再生医療製品30 年）

今週は下記のガイドラインを見ていきます。

『緊急安全性情報等の提供に関する指針について』
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http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T141107I0020.pdf


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２． 緊急安全性情報等の提供方法

（１）緊急安全性情報（イエローレター）

�@ 医薬食品局安全対策課は、緊急安全性情報の作成及び配布について、製造販売業者等に対し、命令、指示を行う場合は、その理由等を記した書面により通知する。


�A 製造販売業者は、厚生労働省及びＰＭＤＡと協議し、緊急安全性情報を作成する。


�B 製造販売業者及び医薬食品局安全対策課は、国民（患者）、医薬関係者への周知のため、緊急安全性情報配布開始後、速やかに報道発表を行う。

また、製造販売業者は、回収等の国民（患者）が直接の対応を行う必要がある事案においては、新聞の社告等の媒体への情報の掲載を考慮する。

なお、緊急安全性情報には、広告宣伝に関連する内容や緊急性を伴わない他の製品に関連する内容（代替となる製品に関するものを除く。）を含んではならないものとする。


�C 製造販売業者は、医薬関係者向けのみならず、国民（患者）向けの緊急安全性情報を報道発表にも活用する。


�D ＰＭＤＡは、�@の通知、緊急安全性情報及び添付文書の改訂内容を、緊急安全性情報の配布開始後、速やかにＰＭＤＡのホームページに掲載し、ＰＭＤＡによるＰＭＤＡメディナビにて速やかに配信する。また、製造販売業者においても同様の情報を速やかに自社等のホームページ（特定の利用者のみ対象としたものではない場所をいう。）に掲載する。

なお、法第52 条の２第１項、法第63条の３第１項又は法第65 条の４第１項の規定により添付文書等記載事項の届出の対象となる医薬品等については、製造販売業者は添付文書の改訂内容を自社等のホームページに掲載する前にＰＭＤＡに届け出る（「添付文書等記載事項の届出等に当たっての留意事項について」平成26 年９月１日付け薬食安発0901第１号厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知を参照のこと。以下、添付文書等記載事項の届出については同通知を参照すること。）。


�E 製造販売業者は、直接配布を原則とするが、�Fの配布計画に従い、医療機関、薬局等に対し、緊急安全性情報及び改訂添付文書（添付文書情報）等について、迅速性及び網羅性を考慮し、直接配布、ダイレクトメール、ファックス、電子メール等を活用し、効果的に組み合わせる等により情報提供を実施する。

また、当該製品の納入が確認されている医療機関の適切な部署（医療安全管理者、医薬品安全管理責任者、医療機器安全管理責任者、又は医療機関の製品情報担当者等の所属する部署）、薬局等に、�@の通知日又は製造販売業者が自主的に配布を行うと決定した日から１か月以内に情報が到着していることを確認する。



�F 製造販売業者は、ＰＭＤＡ安全部門（医薬品は安全第二部、医療機器及び再生医療等製品は安全第一部をいう。以下同じ。）と緊急安全性情報の配布計画について事前に協議し、別紙様式１又は別紙様式２の配布（等）計画書を提出する。

医療機関、薬局等への訪問等による配布については、配布計画に従い実施し、その結果を別紙様式３又は別紙様式４により、ＰＭＤＡ安全部門に提出する。


�G 製造販売業者は、医学、薬学等の関係団体に対して情報提供を行い、会員等への情報提供の協力及び関係団体のホームページ等への掲載等の効果的な広報手段での周知を依頼する。

また、当該製品を使用する患者団体を把握している場合には、当該団体に対しても情報提供を行うことも考慮する。

�H 製造販売業者は、厚生労働省からの命令、指示、社内各部門での連絡等に関する文書、訪問記録及び配布記録を、当該製品の安全性情報に関する記録を利用しなくなった日から５年間保存する。（ただし、生物由来製品：10 年、特定生物由来製品：30 年、特定保守管理医療機器及び設置管理医療機器：15 年、再生医療等製品10 年、指定再生医療製品30 年）

今週は下記のガイドラインを見ていきます。

『緊急安全性情報等の提供に関する指針について』
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http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T141107I0020.pdf


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「薬事法等の一部を改正する法律」（平成25 年法律第84 号）による改正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35 年法律第145 号。以下「法」という。）において、新たに「再生医療等製品」が定義され（法第２条第９項）、医薬品、医療機器、再生医療等製品の製造販売業者は、法第68 条の９に基づき、医薬品、医療機器、再生医療等製品の使用による保健衛生上の危害の発生又は拡大するおそれを知った場合は、これを防止するため、情報の提供を含めた必要な措置を講じなければならないとされています。


緊急安全性情報等の提供に関する指針については平成23 年７月15 日付け薬食安発0715 第１号厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知（以下「平成23 年課長通知」という。）により示されておりましたが、今般、再生医療等製品が新たに定義されたことを踏まえて、医薬品、医療機器及び再生医療等製品（以下「医薬品等」という。）に係る緊急安全性情報等の提供に関する指針を別紙のとおり改訂いたしますので、ご了知いただき、貴管内関係業者等に対して周知をお願いいたします。


また、情報の提供にあたっては、医薬関係者だけではなく、患者や一般国民に対してもわかりやすい情報の提供が求められていること、及び迅速性や網羅性を考慮しつつ、医薬品情報担当者等による詳細な情報提供とともにメールや医薬品医療機器情報配信サービス（以下「PMDA メディナビ」という。）等の電子媒体による情報提供を活用し効果的に実施するよう併せて周知をお願いいたします。なお、本通知に伴い、平成23 年課長通知は平成26 年11 月25 日付けで廃止します。



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「PMDA メディナビ」
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http://www.info.pmda.go.jp/info/idx-push.html


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●緊急安全性情報等の提供に関する指針


１． 緊急安全性情報等の作成基準


（１）緊急安全性情報（イエローレター）

�@ 医薬品等について、（ア）に掲げるいずれかの状況からみて、国民（患者）、医薬関係者に対して緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策が必要な状況にある場合に、（イ）に掲げる措置を実施するに当たって、厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主的な決定その他により作成する。



（ア）項
・ 法第68 条の10 に基づく副作用・不具合等の報告における死亡、障害若しくはこれらにつながるおそれのある症例又は治療の困難な症例の発生状況

・ 未知重篤な副作用・不具合等の発現など安全性上の問題が有効性に比して顕著である等の新たな知見

・ 外国における緊急かつ重大な安全性に関する行政措置の実施

・ 緊急安全性情報又は安全性速報等による対策によってもなお効果が十分でないと評価された安全性上の問題



（イ）項

・ 警告欄の新設又は警告事項の追加

・ 禁忌事項若しくは禁忌・禁止事項の新設又は追加

・ 新たな安全対策の実施（検査の実施等）を伴う使用上の注意の改訂

・ 安全性上の理由による効能効果、使用目的、性能、用法用量、使用方法等の変更

・ 安全性上の理由により、回収を伴った行政措置（販売中止、販売停止、承認等取消し）

・ その他、当該副作用・不具合等の発現防止、早期発見等のための具体的な対策


�A 緊急安全性情報は、別紙１（医薬関係者向け）の様式とし、製造販売業者の自主的な決定であっても、製造販売業者が厚生労働省及び独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「ＰＭＤＡ」という。）と協議し作成する。また、医薬関係者向けのみならず、原則として国民（患者）向け情報も別紙２（国民（患者）向け）の様式を参考とし、あわせて作成する。






（２）安全性速報（ブルーレター）

�@ 保健衛生上の危害発生・拡大の防止のため、緊急安全性情報に準じ、医薬関係者に対して一般的な使用上の注意の改訂情報よりも迅速な注意喚起や適正使用のための対応（注意の周知及び徹底、臨床検査の実施等の対応）の注意喚起が必要な状況にある場合に、（１）の�@の（イ）に掲げる措置を実施するに当たって、厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主的な決定その他により作成する。


�A 安全性速報は別紙３（医薬関係者向け）の様式とし、製造販売業者の自主的な決定であっても、製造販売業者が厚生労働省及びＰＭＤＡと協議し作成する。

また、使用形態を踏まえて必要に応じ、別紙２の様式を参考とし、国民（患者）向け情報もあわせて作成する。

「ジェネリック医薬品等審査部の新設に伴う関連通知の改正について」

独立行政法人医薬品医療機器総合機構　薬機発第１０２８００６号　平成２６年１０月２８日
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http://www.pmda.go.jp/topics/file/141031_1028006.pdf


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ジェネリック医薬品等審査部の新設に伴う関連通知の改正について

平素より、当機構が実施している審査業務等につきまして、ご理解、ご協力をいただき誠にありがとうございます。

さて、昨今のジェネリック医薬品普及促進策による申請数の増加及び、多様化、複雑化する製剤開発に対応しつつ迅速な審査・相談等を行うために、平成２６年１１月１日からジェネリック医薬品等審査部を新設し、現在一般薬等審査部の所掌する業務のうちジェネリック医薬品審査担当業務を分掌させることとなりました。

尚、従前どおり要指導・一般用医薬品、医薬部外品及び化粧品の審査等の業務は、一般薬等審査部において行います。

これに伴い、当機構から発出しております通知につきまして、下記のとおり改正いたしますので、貴会会員への周知方よろしくお願い申し上げます。



　　　　　記

１．「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」（平成２４年３月２日（一部改正平成２６年６月３０日）薬機発第０３０２０７０号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知）内、（別添５： 対面助言のうち、後発医薬品の相談に関する実施要綱）の中の「一般薬等審査部」の記載を、「ジェネリック医薬品等審査部」に改めます。


２. 「医療用後発医薬品の承認審査資料適合性調査に係る資料提出方法等について」（平成２３年１月２６日薬機発第０１２６０６９号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知）内の「一般薬等審査部」の記載をすべて「ジェネリック医薬品等審査部」に改めます。また、照会連絡先住所を新霞が関ビル「１１階」を「８階」に改めます。


３．「平成２６年度下半期における後発医薬品の相談制度試行に係る日程調整依頼書の受付方法等について」（平成２６年７月１５日薬機審長発第０７１５００１号独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査センター長通知）内の、「一般薬等審査部 後発医薬品相談担当」の記載を、「ジェネリック医薬品等審査部 相談担当」に改め、「一般薬等審査部」の記載をすべて「ジェネリック医薬品等審査部」に改めます。

４．「後発医薬品の相談制度試行に係る生物学的同等性相談の取扱いについて」（平成２４年１０月１７日薬機審長発第１０１７００１号独立行政法人医薬品医療機器総合機構審査センター長通知）内の、「一般薬等審査部 後発医薬品相談担当」の記載を、「ジェネリック医薬品等審査部 相談担当」に改めます。

５．「後発医薬品の相談制度試行に係る対面助言品目の抽選方法について」（平成２３年１０月１９日付独立行政法人医薬品医療機器総合機構事務連絡）内の「一般薬等審査部」の記載をすべて「ジェネリック医薬品等審査部」に改めます。

なお、「一般薬等審査部 後発医薬品審査担当」の電話・ファクシミリ番号がそのまま「ジェネリック医薬品等審査部」に引き継がれることを申し添えます。


　　附則

この通知は、平成２６年１１月１日から施行します。



以上