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http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/0000053165.html
まずは、「臨床研究・治験活性化５か年計画２０１２中間評価にあたっての論点（案）」です。
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http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10801000-Iseikyoku-Soumuka/0000053194.pdf
2012年から始まった「臨床研究・治験活性化５ヶ年計画」の当初の目標と現時点で問題点らしきものが記載されていますね。
今回の５ヶ年計画の大きな目標は下記の６項目です。
○ ５か年計画の「９年間の活性化計画を踏まえた更なる飛躍と自立」に関する事項
（１） 症例集積性の向上
（２） 治験手続きの効率化
（３） 医師等の人材育成及び確保
（４） 国民・患者への普及啓発
（５） コストの適正化
（６） IT 技術の更なる活用等
それぞれの項目の細かい目標は下記をご覧ください。
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●臨床研究・治験活性化５か年計画2012アクションプラン
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http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10801000-Iseikyoku-Soumuka/0000053195.pdf
さて、「臨床研究・治験活性化５か年計画２０１２中間評価にあたっての論点（案）」に戻ります。
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○ 中間評価にあたっては、以下の観点から検討してはどうか。
① 標記計画に基づく現状の取り組みについて、更に充実すべきことはあるか
② 昨今の臨床研究不適正事案の発生や、臨床研究中核病院が法制化されたことを踏まえ、標記計画に追加・変更すべき事項はあるか。
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偉いなぁ。
僕は５ヶ年計画２０１２の目標だけでもすごいと思ったのに、「更に充実すべきとはあるか」ですって。
僕としてはむしろ、「５ヶ年計画２０１２の目標」を確実に、より良いものを達成するだけでも困難だと思っていたのですがね。
あまり手を広げすぎると、それぞれの項目が浅くなりそうですが、まぁ、予算があるならいいですけど。
たとえば「５ヶ年計画２０１２の目標」の中に次のモノがあります。
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http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10801000-Iseikyoku-Soumuka/0000053195.pdf
上記の１２ページの２９の目標の「・厚生労働省の治験ウェブサイトの内容を充実し、アクセス数が増加する。」というのがあります。
「厚生労働省の治験ウェブサイト」って、多分、これですね。
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http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/isei/chiken/
内容が充実化していますかね？
アクセス数が増加（いつからの比較か分かりませんが）は多分、増えていないでしょう。（もし、増えていたら失礼！）
でも、グーグルで検索すると結構、上のほうに（２番目：2014/8/9現在）表示されます。
その割には内容が無いよう。。。。。。
さて、またまた「臨床研究・治験活性化５か年計画２０１２中間評価にあたっての論点（案）」に戻ります。
あとは、全てコピペです。
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１． 「（１）症例集積性の向上」及び「（２）治験手続きの効率化」について
○ 本件については、これまで治験ネットワークの促進を中心に取り組みを進めてきたところであるが、更に取り組むべきことはあるか。
○ 今後、医療法に基づく臨床研究中核病院の活用方策としてどのようなものが考えられるか。
２． 「（３）医師等の人材育成及び確保」について
○ 本件については、これまでe-learning の活用を中心に取り組みを進めてきたところであるが、今後更に取り組むべきことはあるか。
○ 昨今の臨床研究不適正事案の発生を踏まえ、臨床研究の従事者に関する人材育成・確保方策としてどのような対応を図るべきか。
特に、臨床研究に従事する医師の研修はどうあるべきか。
また、臨床研究の現場が求める「臨床研究コーディネーター（CRC）」やその他の臨床研究の従事者の人材育成・キャリアパスについて如何なる対応方策が考えられるか。
３．「（４）国民・患者への普及啓発」について
○ 臨床研究や治験に関する普及啓発については、情報を能動的に取りに行こうとする患者・国民への情報提供だけではなく、それ以外の患者・国民に対する普及啓発も重要と考えられるが、どのような取り組みが考えられるか。
４．「（５）コストの適正化」について
○ 本件については、医療機関に対する「前納返還なし」の支払い方式から、「出来高払い」の支払い方式への移行を推奨してきたところであるが、今後更に取り組むべきことはあるか。
なお、５か年計画の「（６）IT 技術の更なる活用等」及び「日本発の革新的医薬品、医療機器等の創出に向けた取り組み（イノベーション）」に関する事項の論点整理については、次回以降の検討会の議論等を踏まえ整理予定。
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僕としては「昨今の臨床研究不適正事案の発生を踏まえ、臨床研究の従事者に関する人材育成・確保方策としてどのような対応を図るべきか。」が最も重要だと思います。
