↓
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/allotment/shouninhinmoku.html
↓
•2012年度 臨床データパッケージにおける外国データの利用状況
↓
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/allotment/pdf/tk10_20130724.pdf
上記の報告書の４８ページ目から「2012年度国際共同治験詳細調査」があります。
たとえば「エドキサバントシル酸塩水和物」（第一三共（株））のまとめがPDFの５０ページ目以降にありますが、よくまとまっているなぁ。
「アジアで治験」をやっていることも分かりますね。
その他にも下記の品目の治験実施状況が分かります。
●オランザピン（PDFの５２ページ目から）（日本イーライリリー（株））
●アリピプラゾール（PDFの５４ページ目から）（大塚製薬（株））
●ホルモテロールフマル酸塩水和物（PDFの５７ページ目から）
●ブデソニド・ホルモテロールフマル酸塩水和物（PDFの６１ページ目から）（アストラゼネカ（株））
●エキセナチド（PDFの６４ページ目から）（日本イーライリリー（株））
●リナグリプチン（PDFの６６ページ目から）（日本ベーリンガーインゲルハイム（株））
●抗悪性腫瘍薬に関する検討（PDFの６８ページ目から）
↑
特に「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン」との絡みで分析しているのが秀逸！！
いやいや～～！ 興味がつきませんね。
それにしても、もはや「海外データ」の利用は当たり前のようになりつつあり、さらに疾患によっては海外データの提出も必須となるような勢いですね。
こういうデータをまとめて戦略を練るような仕事をしたいと思いませんか？
多分、プロジェクトマネジメント部とか開発戦略部とかそういう部署（それに当然、統計解析部）が絡んでいると思いますので、一度、ドアをノックしてみましょう！
「臨床評価部会 継続タスクフォース１０」の皆様、お疲れ様でした！！
以上
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